在为期两天的研讨会中，美国CVB主任理查德·希尔博士等3位专家介绍了美国兽用生物制品注册评审机构、法规体系及评审工作机制与程序，兽用诊断试剂的管理与评审，兽用疫苗安全性和有效性的评审要点，基因工程疫苗的评审要点，以及近年来美国新批准的兽用生物制品种类、兽用生物制品上市后的管理、兽用生物制品评审工作的发展趋势等内容。

　  本次研讨会内容丰富，交流广泛。对今后进一步做好我国兽用生物制品评审工作，提高我国兽用生物制品注册评审能力，完善我国兽用生物制品注册管理和工作程序等都将起到积极作用。

 (中监所国际合作处、生药评审处供稿)