4月14日,我会在京举办兽药临床/非临床试验管理与转基因微生物安全评价专题培训班。培训邀请中国兽医药品监察所、农业农村部科技发展中心有关专家讲授了兽用化药残留试验技术要点、兽用中化药临床试验技术要点、兽药GCP/GLP规范实施情况、转基因微生物安全评价政策等内容,并安排专家现场答疑。参培学员一致反映,充分了解兽药临床/非临床试验管理、转基因微生物安全评价的有关政策法规和审批流程,并对进一步完善申报材料和试验设计有指导意义。78家单位的百余位相关工作人员参加培训。
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4月14日,我会在京举办兽药临床/非临床试验管理与转基因微生物安全评价专题培训班。培训邀请中国兽医药品监察所、农业农村部科技发展中心有关专家讲授了兽用化药残留试验技术要点、兽用中化药临床试验技术要点、兽药GCP/GLP规范实施情况、转基因微生物安全评价政策等内容,并安排专家现场答疑。参培学员一致反映,充分了解兽药临床/非临床试验管理、转基因微生物安全评价的有关政策法规和审批流程,并对进一步完善申报材料和试验设计有指导意义。78家单位的百余位相关工作人员参加培训。
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